Cristina Lupini

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INFORMAZIONI PERSONALI Nome CRISTINA LUPINI Indirizzo Via Panseri 14 – Bergamo, Italia N.Telefono 0039 3357563542 E-mail cristina.lupini@bms.com (office) - cristina.lupini@yahoo.com (personal)

Nazione Italia Codice Fiscale LPNCST60E47A794W

Data di Nascita e Luogo 7 Maggio 1960 - Bergamo

ESPERIENZE LAVORATIVE Data Giugno 2012- presente Azienda Bristol-Myers Squibb Reparto Global Development Operations Ruolo Director of Regional Clinical Operations South East Europe Riporta a : Executive Director of Regional Clinical Operations Europe

Data 2003 – Maggio 2012 Azienda Pfizer Reparto Global Research & Development Ruolo Director of Clinical Research Italy - Greece - Malta

Data 1996-2003 Azienda Pharmacia Reparto Global Development and Medical Affairs Ruolo R&D Manager e dal 2000 Head of Clinical Operations Italy

Data 1988-1996 Azienda Upjohn Reparto Medical Affairs Ruolo Medical Project Coordinator e in seguito ruoli con crescente responsabilità

Data 1984-1988 Azienda Istituto Farmacologico Mario Negri Reparto Ricerca Farmacologica e Clinica Ruolo Ricercatore in Farmacologia

FORMAZIONE SCOLASTICA Scuola Superiore (1974-1979) Liceo Scientifico F. Lussana – Bergamo – (52/60) Laurea (1979-1984) Università degli Studi di Milano – Laurea in Farmacia (110/110 con Lode) Specializzazione (1984-1986) Università degli Studi di Milano–Specializzazione post-laurea in Farmacologia (70/70) Master & Specializzazione post laurea (1985-1988) Specializzazione post -laurea in Ricerca Farmacologica. Istituto Farmacologico Mario Negri / Regione Lombardia Master post Laurea 1995 Università di Milano- Farmacologia Clinica Master post Laurea 2006 INSEAD- Company European Leadership Development Program, Fontainebleau-France

ULTERIORI INFORMAZIONI Maggiori responsabilità nel ruolo attuale: • Guidare e gestire i reparti di Regional Clinical Operations nel cluster di paesi che comprende Italia, Grecia e Israele presso l’ azienda Bristol Myers Squibb • Proattivamente valutare la fattibilità degli studi clinici nei paesi di cui è responsabile e assicurare una appropriata allocazione degli studi in questi paesi. Garantire la collaborazione con le strutture globali di Ricerca e Sviluppo R&D e Clinical Operations HQ per assicurare l’allocazione di studi e investimenti R&D nei paesi fornendo anche le necessarie informazioni sulle capacità e potenzialità locali ad effettuare ricerca clinica. • Creare e mantenere nei paesi di cui è responsabile, organizzazioni di Clinical Operations performanti e con personale altamente qualificato gestendo appropriatamente i processi di assunzione, selezionando candidati con alta professionalità e potenziale e supportando efficaci processi di integrazione e formazione del personale. Selezionare, sviluppare e responsabilizzare Managers assicurando leadership e motivazione del personale. • Assicurare l’implementazione e gestione degli studi clinici (da Fase I a Fase IV) nei paesi di cui è responsabile al fine di supportare la registrazione locale e internazionale dei nuovi farmaci come pure le strategie di accesso alle nuove terapie • Assicurare una ampia visione e prospettiva strategica nel prendere decisioni relative alla ricerca clinica al fine di assicurare il successo del proprio business nei paesi di cui è responsabile. • Assicurare la selezione, la supervisione e la gestione delle Agenzie esterne e CROs che possono essere coinvolte nella esecuzione degli studi clinici sponsorizzati dalla azienda in Italia, Grecia e Israele. • Allineare il personale e gli obiettivi del reparto di Clinical Operations a quelli aziendali globali e locali. • Responsabile della Qualità e della Compliance alle normative locali ed internazionali dei processi afferenti al reparto di Clinical Operations nei paesi assegnati. Garantire la supervisione e la compliance alle SOP aziendali, le line guida GCP/ICH ed assicurare una formazione e training adeguato al personale di Clinical Operations in merito alle procedure e normative relative alla ricerca clinica. • Assicurare alte metriche di performance nei reparti Clinical Operations dei paesi assegnati • Assicurare una ottima produttività, allocazione e utilizzazione delle risorse nei reparti di Clinical Operations dei paesi assegnati. • Gestire il budget assegnato al suo reparto (budget per l’esecuzione degli studi clinici, per i progetti, per il personale).

Training professionale e Insegnamenti Leadership Training Partecipazione in molti corsi di formazione sulla leadership sia interni che esterni alla azienda, alcuni esempi: • Training on Competence Assessment - Pharmacia & Upjohn , Brussels 1998 • European Leadership Development Program- INSEAD, 2006, Fontainebleau, • Leadership 100 days program – IOCAP, 2007 • AP Aggiornamento Permanente – The European House AMBROSETTI, 2008 • Corsi aziendali sulla leadership negli anni tra il 2003 e il 2020 • C-level School – Valore D, 2019

Training in Ricerca Clinica Partecipazione in molti corsi di Formazione esterni ed interni sulla Metodologia, Normativa, Qualità nella Ricerca Clinica, SOP Aziendali, Farmacovigilanza, Norme di Buona Pratica Clinica ICH-GCP e Monitoraggio di Clinical Trials Partecipazione in corsi scientifici in medicina e farmacologia

Insegnamenti Docente in molti Master Universitari sulla Ricercar Clinica e lo Sviluppo dei Farmaci.

MADRE LINGUA ITALIAN0 ALTRE LINGUE Inglese • Conoscenza Fluente

“Ai sensi e per gli effetti degli artt. 46 e 47 del DPR 28.12.2000 n.445, consapevole delle sanzioni penali richiamate dall’art.76 del medesimo, in caso di dichiarazioni mendaci e di formazione o uso di atti falsi, dichiaro di essere in possesso dei titoli e delle qualifiche indicati nel presente curriculum vitae et studiorum, riservandomi di produrre a richiesta titoli ed attestati utili alla valutazione della mia posizione” “Il sottoscritto autorizza al trattamento dei dati personali, secondo quanto previsto dal Regolamento UE n. 679/2016 – GDPR General Data Protection Regulation, D.Lgs 196/2003 modificato da D.Lgs 101/2018.”

Data: Ottobre 2023 Nome e Cognome Cristina Lupini